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News Center小鼠破骨細胞分離自骨組織和骨髓,破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞,位于骨組織表面的淺凹處,目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統(tǒng),其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡,若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數(shù)學者從破骨細胞著手研究破骨細胞的結(jié)構(gòu)、功能探討骨吸收,形成相互平衡的機制,但破骨細胞是一種終末分化細胞,屬于不增殖細胞群,不能增殖和傳代,只能進行原代培養(yǎng)且存活時間較短。產(chǎn)品優(yōu)勢:1、具有特異性強、靈敏性高、操作簡便等...
小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞是一種除造血干細胞以外的、具有多向分化潛能的干細胞,可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經(jīng)等多種組織分化,因此可以作為組織工程中的種子細胞。目前常用的分離方法有全骨髓法和密度梯度離心法,全骨髓法即根據(jù)干細胞貼壁特性,定期換液除去不貼壁細胞,從而達到純化MSC的目的;密度梯度離心法即根據(jù)骨髓中細胞成分比重的不同,提取單核細胞進行貼壁培養(yǎng)。隨著對表面抗原認識的深入,有人利用免疫方法如流式細胞儀法、免疫磁珠法等對其進行分離純化,但經(jīng)過流式或磁珠分選后的細胞出現(xiàn)...
小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞的分離方法有全骨髓法和密度梯度離心法,全骨髓法即根據(jù)干細胞貼壁特性,定期換液除去不貼壁細胞,從而達到純化MSC的目的。密度梯度離心法即根據(jù)骨髓中細胞成分比重的不同,提取單核細胞進行貼壁培養(yǎng)。分離培養(yǎng)結(jié)果的差異可能是由于各個研究小組標本來源、采用的分離方法不同從而所獲得的細胞不同,或者用來檢測的細胞代數(shù)不同,或者培養(yǎng)過程中用的胎牛血清不同,導致MSCs獲得或失去這些表面標記物的表達。小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞的培養(yǎng)一定要用塑料培養(yǎng)瓶,不能用玻璃的。因為象間質(zhì)干這類...
小鼠主動脈內(nèi)皮細胞是從供體中取得組織或細胞后在體外進行的培養(yǎng),原代培養(yǎng)不僅是建立各種細胞系的開始,也是從事組織或細胞培養(yǎng)工作人員應熟悉和掌握的基本的技術(shù)。原代培養(yǎng)的組織或者細胞的生物學特性沒有發(fā)生很大變化,仍具有二倍體遺傳物質(zhì),接近和反映體內(nèi)生長特性,很適合作藥物測試、基因表達測試、細胞分化等實驗研究。原代培養(yǎng)是獲取細胞的主要手段,但原代培養(yǎng)的組織由多種成分組成,比較復雜,即使同一類型細胞如成纖維樣細胞或上皮樣細胞,細胞間也存在很大差異。如果供體不同,即使組織類型、部位相同,...
小鼠肝細胞作為一個生物醫(yī)學領域常用的細胞實驗模型,經(jīng)常為廣大科研工作者所接觸,細胞的培養(yǎng)在實驗中起到根基作用,如何爭取的培養(yǎng)與使用,則是應用實操的關(guān)鍵。目前細胞庫內(nèi)常用的肝細胞系有GHA1、AML12、BNLCL.2及各原代定制。動物細胞在體內(nèi)有嚴密的組織結(jié)構(gòu),多數(shù)組織的形態(tài)是固體結(jié)構(gòu),細胞與細胞或者細胞與細胞間質(zhì)之間聯(lián)系緊密,要得到大量的離散細胞就必須進行人工分離(消化培養(yǎng)),也有部分組織的細胞自然狀態(tài)下就是松散的,從體內(nèi)取出后不用處理(如血細胞)或稍加處理(如脾細胞)就可...